Una bambina († 6) è rimasta a casa con un’influenza intestinale: Diagnosi nascosta, 24 ore dopo era morta!
Milly-Rose Stirrup è morta improvvisamente dopo aver contratto l’influenza intestinale, scrive il giornale. I genitori sconvolti hanno appreso, nel corso di un’inchiesta sulla morte della loro bambina, che la loro felice, affettuosa e bellissima bambina aveva una rara malattia genetica non diagnosticata.
La studentessa si è svegliata nelle prime ore del 16 febbraio e lamentava dolori addominali. I genitori la tennero a casa invece che a scuola e Milly passò la giornata a giocare al computer. Quando anche il cuore cominciò a farle male, i genitori Shaun e Phillipa portarono la figlia in ospedale. I medici valutarono che era disidratata e le somministrarono liquidi a intervalli regolari.
Il giorno successivo, alle 3:45 del mattino, la bambina è stata dimessa da casa. Tuttavia, le sue condizioni sono presto peggiorate e alle 7:30 i genitori hanno chiamato un’ambulanza, ma a causa della lunga attesa hanno portato loro stessi la figlia in ospedale. Le condizioni di Milly-Rose continuarono a peggiorare e si verificò un arresto cardiaco. Gli estenuanti tentativi di rianimazione non hanno avuto successo e la bambina è morta poco prima delle 13.30.
L’autopsia ha rilevato che Milly-Rose è morta a causa di una gastroenterite febbrile da norovirus che ha causato rabdomiolisi – al momento della morte aveva una mutazione genetica LPIN1 non diagnosticata. La mutazione causa una carenza completa della proteina LPIN1, necessaria per far fronte allo stress metabolico.
L’esperto di medicina metabolica Dr. Bernd Schwahn ha dichiarato che i bambini affetti da questa malattia possono sembrare sani, ma con lo stress metabolico possono subire un crollo muscolare catastrofico.
“Sebbene ritenga che ci siano state opportunità mancate nella cura di Milly-Rose, concludo che non c’è stata alcuna omissione che abbia contribuito alla sua morte”. ha dichiarato il medico legale Paul Appleton, stabilendo che Milly-Rose è morta per cause naturali. Shaun e Phillipa stanno ora facendo tutto il possibile per educare i medici sulle condizioni genetiche e prevenire altre morti.
