Eli Lilly ottiene l’approvazione negli USA per l’uso di Zepbound per l’apnea ostruttiva

Il disturbo respiratorio è caratterizzato dal collasso completo o parziale delle vie aeree superiori durante il sonno, che può portare a pause nella respirazione o respirazione superficiale.

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Oltre a migliorare i sintomi, gli adulti che hanno assunto Zepbound hanno perso in media il 18% del peso corporeo

Eli Lilly ha ricevuto l’approvazione dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per l’uso di Zepbound come primo e unico farmaco da prescrizione per adulti con apnea ostruttiva notturna da moderata a grave e obesità. In una dichiarazione, la società farmaceutica ha affermato che Zepbound può aiutare gli adulti a migliorare i disturbi del sonno. L’apnea ostruttiva è un disturbo respiratorio correlato al sonno caratterizzato dal collasso completo o parziale delle vie aeree superiori durante il sonno, che può portare a pause nella respirazione (apnea) o respirazione superficiale (ipopnea) e una potenziale diminuzione della saturazione di ossigeno e/o risveglio dal sonno.

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Zepbound si è rivelato circa cinque volte più efficace del placebo nel ridurre gli arresti respiratori negli adulti che non erano sottoposti a terapia a pressione positiva delle vie aeree, portando a 25 arresti respiratori in meno all’ora con Zepbound e cinque con placebo. Oltre al miglioramento dei sintomi, gli adulti che hanno assunto Zepbound hanno perso in media il 18% del peso corporeo, mentre gli adulti che hanno assunto Zepbound con la terapia hanno perso in media il 20% del peso corporeo. Intorno alle 19:45 (ora di Brasilia), le azioni Eli Lilly hanno registrato un rialzo dello 0,91% dopo la chiusura della sessione di negoziazione. Borsa di New Yorkdopo un guadagno dell’1,35% nelle negoziazioni regolari.

*Con informazioni fornite da Estadão Conteúdo
Pubblicato da Matheus Lopes