La Commissione europea approva l’uso del vaccino a mRNA anche contro il virus respiratorio comune
L’Eurocommissione ha sottolineato che le autorità nazionali di ogni Stato membro dell’UE decideranno ora se e come utilizzare il vaccino in base ai loro piani di vaccinazione nazionali.
La Commissione Europea (CE) ha approvato l’uso del vaccino mResvia per vaccinare gli adulti di età pari o superiore a 60 anni contro le malattie del tratto respiratorio inferiore causate dall’infezione da virus respiratorio sinciziale (RSV), riporta TASR.
La Commissione ha ricordato che l’RSV è un virus respiratorio comune, solitamente con sintomi lievi, ma che ha conseguenze potenzialmente gravi per le persone vulnerabili, compresi gli adulti più anziani.
Salva vite umane
In un comunicato stampa, Stella Kyriakidis, Commissario europeo per la Salute e la Sicurezza alimentare, ha sottolineato che le vaccinazioni salvano vite umane e che l’obiettivo di una forte Unione Europea della Salute è quello di garantire a tutti l’accesso alla protezione necessaria contro le malattie gravi.
“L’approvazione del primo vaccino a mRNA contro l’RSV dimostra chiaramente l’importanza dell’innovazione quando si tratta di proteggere la salute dei nostri cittadini”, ha spiegato il Commissario. L’autorizzazione per mResvia arriva in vista dell’imminente stagione autunno-inverno, quando le infezioni respiratorie come l’RSV tendono a raggiungere il picco in tutta l’UE. È stata concessa a seguito di una valutazione scientifica positiva da parte dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) nel giugno 2024.
La Commissione ha avvertito che spetta ora alle autorità nazionali di ogni Stato membro dell’UE decidere se e come utilizzare il vaccino in linea con i rispettivi programmi di vaccinazione nazionali.
Il vaccino mResvia, sviluppato da Moderna, è il primo vaccino a mRNA ad essere autorizzato per l’uso nell’UE per una malattia diversa dal COVID-19. Nel 2023, la CE ha autorizzato anche altri vaccini RSV per proteggere i gruppi vulnerabili, compresi i neonati.
